Синтез бутиловых эфиров алкилполигликозидов

Часто требуемым свойством алкилполигликозидов является повышенная пенообразование. Однако во многих приложениях эта функция фактически считается недостатком. Поэтому существует также интерес к разработке производных алкилполигликозидов, которые сочетают в себе хорошие очищающие свойства с лишь незначительной тенденцией к пенообразованию. С этой целью был синтезирован бутиловый эфир алкилполигликозида. В литературе известно, что алкилгликозиды могут быть блокированы алкилгалогенидами или диметилсульфатом в щелочных водных растворах.

В промышленном масштабе реакция в водном растворе является недостатком, поскольку концентрированные безводные продукты невозможно получить без дополнительных стадий переработки. Поэтому был разработан безводный процесс, который показан на рисунке 6. Алкилполигликозид первоначально вводится в реактор с избытком бутилхлорида и нагревается до 80℃. Реакцию инициируют добавлением гидроксида калия в качестве катализатора. По завершении реакции реакционную смесь нейтрализуют, осадок хлорида калия отфильтровывают и избыток бутилхлорида отгоняют. Продукт состоит из различных алкилполигликозидов и бутиловых эфиров алкилполигликозидов. По данным ГХ-анализа, соотношение алкилмоногликозида, простого монобутилового эфира алкилмоногликозида и полибутилового эфира алкилмоногликозида составляет 1:3:1,5.

Ход реакции этерификации C₁₂алкилполигликозид показан на рисунке 7. Содержание моногликозида снижается примерно с 70% до менее 20%. В то же время стоимость моноэфира возрастает до 50%. Чем больше монобутилового эфира присутствует, тем больше полибутиловых эфиров может быть получено из него. Только через 24 часа происходит значительное образование полибутиловых эфиров. Как и ожидалось, содержание полиэфиров увеличивается с увеличением времени реакции. Однако значение в 20% не превышается. Средняя степень этерификации составляет 1 ~ 3 бутила на единицу алкилгликозида. Эффект реакции C₁₂алкилгликозид был лучшим. В случае N=8 или 16-алкилбутилового эфира полигликозида результаты ухудшались.

Из этих трех примеров ясно, что производные алкилгликозидов легко доступны. Предусмотренное специальное использование также зависит от свойств поверхностной активности этих производных.