Синтез алкилполигликозидбутиловых эфиров

Часто востребованным свойством алкилполигликозидов является повышенная пенообразуемость. Однако во многих случаях это свойство считается недостатком. Поэтому существует интерес к разработке производных алкилполигликозидов, сочетающих хорошие чистящие свойства с незначительной склонностью к пенообразованию. С этой целью был синтезирован бутиловый эфир алкилполигликозидов. В литературе известно, что алкилгликозиды могут быть блокированы алкилгалогенидами или диметилсульфатом в щелочных водных растворах.

В промышленных масштабах реакция в водном растворе является недостатком, поскольку концентрированные безводные продукты не могут быть получены без дополнительных стадий обработки. Поэтому был разработан безводный процесс, который представлен на рисунке 6. Алкилполигликозид изначально вводят в реактор с избытком бутилхлорида и нагревают до 80 ℃. Реакция инициируется добавлением гидроксида калия в качестве катализатора. По завершении реакции реакционную смесь нейтрализуют, осадок хлорида калия отфильтровывают, а избыток бутилхлорида отгоняют. Продукт состоит из различных алкилполигликозидов и бутиловых эфиров алкилполигликозидов. По данным анализа ГХ, соотношение алкилмоногликозида, монобутилового эфира алкилмоногликозида и полибутилового эфира алкилмоногликозида составляет 1:3:1,5.

Ход реакции этерификации C₁₂алкилполигликозид представлен на рисунке 7. Содержание моногликозида снижается примерно с 70% до менее 20%. В то же время, содержание моноэфира возрастает до 50%. Чем больше монобутилового эфира присутствует, тем больше полибутиловых эфиров может из него образоваться. Только через 24 часа наблюдается значительное образование полибутиловых эфиров. Как и ожидалось, содержание полиэфиров увеличивается с увеличением времени реакции. Однако значение 20% не превышается. Средняя степень этерификации составляет 1 ~ 3 бутила на алкилгликозидное звено. Влияние реакции C₁₂Наилучшим оказался алкилгликозид. В случае бутилового эфира алкилполигликозида с N =8 или 16 результаты ухудшились.

Из этих трех примеров ясно, что производные алкилгликозидов легко доступны. Предусматриваемые специальные применения также зависят от свойств поверхностной активности этих производных.